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    发布时间: 2019 - 01 - 29
    小基因组测序,等待您的加入!客户发表文章:”The Complete Plastid Genome of Magnolia zenii and Genetic Comparison to Magnoliaceae species“        壹俺们很优秀,无奈太低调,悄悄告诉您,俺们公司客户叶绿体文章又有一篇发表啦!集思慧远带着自主研发的叶绿体组装软件为您科研道路上添砖加瓦!下面小编就带您看看,一篇叶绿体文章如何造就!贰                      宝华玉兰的完整质体基因组及其与木兰科植物的遗传比较                           IF=3.098宝华玉兰是一种极度濒危物种,仅存于中国江苏省宝华山有18棵。关于它的分子生物学的信息很少,直到现在还没有对宝华玉兰进行质体基因组研究。本文通过对宝华玉兰(Magnolia Zenii)的完整叶绿体基因组进行测序组装,鉴定SSR,并通过对近缘物种基因组结构和序列数据的比较分析,揭示了5个突变热点,对今后木兰科的系统发育和进化研究具有重要意义。这篇文章的研究内容如下:1、叶绿体基因组组装宝华玉兰基因组长160,048 bp,GC含量为39.2%,包括一对26,596 bp的反向重复区(IRA和IRB),一个大单拷贝区(LRC)88,098 bp,一个小单拷贝区(SSC)18,757 bp.2、木兰科物种叶绿体基因组比较分析用28种木兰科物种和2种鹅掌楸的叶绿体基因组进行序列比对。宝华玉兰的叶绿体基因组放...
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    发布时间: 2019 - 01 - 28
    摘要油菜是一种重要的油料作物,为了适应不同的气候带和纬度,形成了三种主要的生态型(冬性,半冬性,春性)。这些生态型多样性背后的遗传机制目前还是未知的。本研究这对收集的世界各地的991份资源品种进行全基因组重测序并分析了这些资源的遗传多样性。测序结果分别和油菜“Darmor-bzh”,“Tapidor”基因组比对鉴定到5.56M/5.53M SNPs,1.86M/1.92M Indels。文章通过构建等位基因漂变图揭示主要群落的,利用遗传多样性和连锁不平衡参数研究了甘蓝型油菜两个亚基因组的非对称进化。选择性清除分析表明了调控各种植物发育和胁迫的直系同源基因间的遗传多样性。全基因组关联分析发现在FT和FLC同源基因的启动子区域的SNP,符合不同生态型的油菜。材料方法实验材料:来自39个国家,658种冬性、145种半冬性、188种春性油菜。测序策略:Illumina HiSeq Xten PE150,共7.9T(平均测序深度6.6X)。油菜参考基因组:‘‘Darmor-bzh’’ genome (B. napus v4.1 genome),‘‘Tapidor’’genome。系统发育分析:MEGA5.2(NJ树,Kimura 2-parameter model);LD分析:PLINK,群体结构:ADMIXTURE;PCA:EIGENSOFT(smartPCA)。SNP重组率计算:R package FastEPRR;等位基因漂移分析:TREEMIX,基因流画图:R package ggplot2。选择性清除:PopGenome(Fst),XP-CLR;关联分析:TASSEL(MLM)。研究结果1、991份油菜资源群体结构和遗传变异A/B.991份油菜资源全球分布情况及对应三种生态型;C.991份材料的系统进化分析(与油菜生态型大致相同);D.群体主成分分析,PC1能够区分冬性和半...
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    发布时间: 2018 - 12 - 13
    发表期刊:Postharvest Biology and Technology影响因子:IF=3.112(SCI二区)研究背景草莓(Fragaria×ananassa Duch.)由于其独特的风味和多汁的质地,是一种在世界范围内广受欢迎的园艺作物。它是维生素C和抗氧化剂的良好来源,但由于软化快、机械损坏、真菌腐烂和采后代谢迅速,很容易腐烂。在6℃贮藏1d后,草莓果实中的蔗糖水平由于快速的采后代谢而达到无法检测的水平。虽然草莓品种的贮藏期不同,但平均贮藏期通常只有3-5d。先前研究报道了CO2诱导的生理和机械变化,收获后,草莓果实中含有较高水平的二氧化碳(CO2)以提高可储存性。暴露于20%CO2中12或48h的草莓果实比在环境空气中贮藏3d的水果更结实。高浓度的二氧化碳会影响细胞壁钙的结合,提高果实的硬度。为了深入了解高浓度CO2在分子和生化水平上的影响,多学科方法是必要的。整合基因组学、蛋白质组学和代谢组学将有助于更好地理解植物对外界刺激的全面定性和定量反应。尽管对草莓果实采后对高CO2的响应进行了研究,但对细胞反应的全面了解仍不甚清楚。本研究联合转录组学和代谢组学方法来研究分子和细胞反应,将收获的草莓果实短期暴露于30%CO2,以全面了解改善的果实耐贮性。材料与方法01植物材料与CO2处理草莓于80%红色收获,收获后,果实立即运往实验室。选择大小和颜色一致的果实作为试验材料。分组:0D:环境空气0h(收获后立即)1D:3h环境空气处理后1d1DT:3h 30%CO2处理后1d 02硬度测定随机抽取3个重复容器中的10个草莓果实进行硬度测定(n=30),经硬度测定后丢弃。采用CT-3纹理分析仪进行硬度测量。用直径为100mm、速度为2mm、应变为5mm、直径为100 mm的平板探针,在果实赤道面测量果实硬度(N)。草莓果实表面微生物...
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    发布时间: 2018 - 12 - 13
    集思慧远客户发表——《王枣子根、茎和叶的比较转录组分析揭示了王枣子素生物合成的候选基因》英文标题:Comparative transcriptome analysis of roots, stems and leaves Isodon amethystoides reveals candidate genes involved in Wangzaozins biosynthesis杂志:BMC PLANT BIOLOGY影响因子:IF=3.930摘要    王枣子是一种重要的中药植物,具有治疗多种疾病的药理作用,包括肺结核。四环二萜类化合物王枣子素(王枣子甲素Wang zaozin A,王枣子乙素GlucocalyxB)是王枣子的主要生物活性化合物。然而,关于这些化合物生物合成的分子信息仍然不清楚。通过对王枣子中王枣子素积累水平的研究,发现该植物的根、茎和叶组织有很大的变化,表明不同组织间代谢产物生物合成和积累的可能存在差异。为了更好地阐明四环二萜生物合成途径,我们对根、茎和叶组织进行转录组测序,并进行了de novo序列组装和分析。分析了与二萜类生物合成有关的候选基因,如CPS、KSL等。用qRT-PCR方法对8种涉及四环二萜类生物合成的转录本在王枣子不同组织中的表达谱进行了验证,解构该通路的基因表达谱。ISPD、ISPF和ISPH(MEP途径)以及IaCPS和IaKSL(二萜类途径)候选基因在叶片和根中的差异表达,可能是造成王枣子叶片中王枣子素积累较高的原因之一。本文报道的基因组数据和分析为进一步研究这一重要药用植物奠定了基础。材料与方法植物材料:一年生健康王枣子个体的根、茎、叶(3个重复)王枣子素的提取与鉴定(靶标代谢):种类:王枣子甲素、王枣子乙素和王枣子丙素        &...
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    发布时间: 2018 - 12 - 10
    英文标题:Selection and Validation of Novel RT-qPCR Reference Genes under Hormonal Stimuli and in Diferent Tissues of Santalum album杂志:Scientific  Reports影响因子:IF=4.122摘要   逆转录实时定量聚合酶链式反应 (RT-qPCR)因其高通量、特异性和敏感性而被广泛应用于基因表达水平的研究。为了获得准确可靠的结果,RT-qPCR分析必须有一个合适的参考基因。到目前为止,经济热带树种檀香((Santalum album L.)还没有被验证的可靠参考基因。在本研究中,有13个候选参考基因(包括从大量的檀香转录组数据中筛选出的12个新的可能的参考基因,以及目前使用的β-actin基因)在不同的组织(茎、叶、根和愈伤组织)、以及水杨酸(SA)、茉莉酸甲酯 (MeJA)、赤霉素(GA)处理作用下的愈伤组织中,用GeNorm,NormFinder,BestKeeper,Delta CT和 RefFinder算法综合验证。几种新的候选参考基因比目前使用的传统基因ACT要稳定得多。SA处理中ODD和Fbp1、MeJA处理中的CSA 和Fbp3、JA处理中的PP2C和Fbp2、以及3个激素处理中FBP 1和FBP 2,分别是最准确的参考基因。当FAB1A与PP2C结合后,被鉴定为四种组织最适宜的参考基因组合。而HLMt, PPR和FAB1A的组合则是所有实验样本中最理想的参考基因。此外,为了验证我们的结果,我们还通过参考基因及他们的组合在MeJA处理下的三种檀香组织中评估了SaSSy基因的相对表达水平。本研究中所鉴定的参考基因将提高RT-qPCR分析的准确性,并将有...
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    发布时间: 2018 - 12 - 03
    发表期刊:Microbiome影响因子:9.133(SCI一区)研究背景最近几年,对肠道微生物群(GM)的研究已经不仅仅是描述分类组成,通常是将16S rRNA基因测序应用于粪便样本,更广泛地研究GM的功能潜力,这是通过鸟枪法宏基因组学(MG)方法实现的。群体MG研究表明,尽管存在较大的个体间结构/组成变异,GMs仍有一组稳定的核心功能。然而,由于测序的基因不一定表达,MG不能提供可靠的信息,说明哪些微生物的功能特征实际上在响应宿主代谢、免疫、神经生物学、饮食或其他环境因素的刺激而发生变化。相反,这类信息可以由功能宏组学收集,如宏转录组学(MT)和宏蛋白质组学(MP),它们对微扰具有较高的敏感性,因此可能更好地反映宿主微生物相互作用。在这方面,特别令人感兴趣的是调查人类群体中潜在的和实际活跃的GM特征之间的关系,为了从已知的MG的潜能开始鉴定在健康肠中组成型表达的微生物功能。最近的一项研究已经针对MT实现了这一目标,在具有最高表达率(mRNA/DNA比率)和参与淀粉代谢,氨基酸生物合成,孢子形成和以及具有最低表达率的肽聚糖生物合成的基因中发现了核糖体蛋白和柠檬酸循环酶的转录物。人们对微生物蛋白的了解较少,尽管它们提供了有关GM代谢的主要信息,并且代表了宿主-GM相互作用中的关键分子。尽管有一些开创性的研究提出了对疾病有关的人类群体中的宏基因组和宏蛋白组的分析,到目前为止,还没有系统地、比较地调查健康人群的分类学和功能特征,这种特征可能和实际由GM表达。材料与方法01实验设计图1本研究的实验设计注:从临床监测的撒丁岛人群中选出15名健康成人(男性7名,女性8名)。从每个人身上采集粪便样本,同时进行Illumina鸟枪法DNA测序(宏基因组)和LTQ-Orbitrap鸟枪法质谱分析(宏蛋白组)。宏基因组学也被用作序列数据库,以便进行严格的宏蛋白质组/宏基因组比较,并进行分类和功...
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系统药理学和3-omics分析揭示了补肺益肾方BYF对COPD长期的疗效及机制

日期: 2018-11-09
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(精读)系统药理学和3-omics分析揭示了补肺益肾方BYF对COPD长期的疗效及机制

前沿

慢性阻塞性肺病(COPD)是一种炎性疾病,其特征在于进行性空气流量限制,并且被认为部分地由于响应于慢性空气污染物暴露(主要来自吸烟)而引起的夸大的肺部炎症。目前可用的治疗方法在很大程度上是无效的。因此,有效治疗COPD迫切需要新型的治疗药物。前期系统药理学鉴定了补肺益肾方(BYF)的195种潜在靶点,并被证实对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠有短期治疗作用。然而,对慢性阻塞性肺疾病(COPD)的长期疗效及机制尚不清楚。因此,本研究以慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠为研究对象,于第9~20周给药。然后通过转录组学-蛋白质组学-代谢组学分析第32周BYF对慢性阻塞性肺病大鼠的长期影响。

(精读)系统药理学和3-omics分析揭示了补肺益肾方BYF对COPD长期的疗效及机制
材料与方法
(精读)系统药理学和3-omics分析揭示了补肺益肾方BYF对COPD长期的疗效及机制


样本收集

第0-8周构建COPD大鼠模型,将32只大鼠置于一个暴露于烟草和反复肺炎克雷伯菌感染的封闭的盒子里,第9-20周大鼠每日灌胃给予生理盐水(2mL)、BYF(4.44g/kg,0.5g/ml)和氨茶碱(2.3mg/kg)。

检测方法

转录组Microarray(4×44K)大鼠全基因组表达谱芯片;

蛋白组8-plex iTRAQNanoLC-QTOF-MS

代谢组:Agilent-1200 LC-Agilent-6520 Q-TOF

数据分析

Agilent GeneSpring GX software version 11.0

Mascot:蛋白质鉴定

Mass Hunter:代谢物鉴定

SIMCA-PPLS-DA

基因、蛋白质和代谢物集富集、网络和通路分析

Bingo(CytosCapev3.1.1插件)用于分析转录本和蛋白质的分子功能;DAVID和KEGG数据库对转录本和蛋白质进行途径富集分析。Metscape用于分析基因、蛋白质和代谢组学数据的整合途径;ClueGO(Cytoscape插件被用来探索基因和蛋白的分子功能。MetaboAnalyst 3.0被用来确定代谢物最相关的途径。

(精读)系统药理学和3-omics分析揭示了补肺益肾方BYF对COPD长期的疗效及机制


(精读)系统药理学和3-omics分析揭示了补肺益肾方BYF对COPD长期的疗效及机制
结果与讨论
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01

BYF对慢性阻塞性肺疾病大鼠的呼吸检测

本研究以慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠为研究对象,研究了BYF对COPD大鼠的长期影响。建立吸烟和细菌感染所致慢性阻塞性肺病(COPD)大鼠模型,并于第9~20周给予BYF治疗。于第0~32周进行肺功能评估,并于第32周进行病理组织学分析。

如图1所示,与对照组相比,模型大鼠的潮气量(TV)、最大呼气流量(PEF)和50%潮气量呼气流量(EF50)从第4周至第32周明显下降,然而,这种下降被BYF和经典的支气管扩张剂氨茶碱(APL)所抑制。

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1.BYF对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠肺功能的长期影响

注:慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠灌胃给药4.44g/kg,第9~20周,每日1次。对照组用生理盐水治疗,阳性对照组用氨茶碱治疗(APL2.3mg/kg),每一次。每4检测一次潮气量(TV)(A)、呼气峰流量(PEF)(B)50%潮气量呼气流量(EF 50)(C)。值表示平均值±SEM*P<0.05与模型。


02
BYF对慢性阻塞性肺疾病大鼠的组织病理检测

此外,模型大鼠肺损伤积分、细支气管壁厚度、小肺血管壁厚度、细支气管狭窄、肺泡内径均有明显增加,这可以通过BYF治疗得到显著的抑制作用(图2A-F)。此外,BYF治疗还显著增加了COPD大鼠的肺泡数(图2G)。这些数据表明,BYF治疗对COPD大鼠有长期治疗作用。

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2.BYF对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠肺组织组织学变化的长期影响

注:慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠灌胃给药,第9~20周每日1次,分别给予BYF(4.44g/kg)和氨茶碱(APL2.3mg/kg)。第32周收集COPD大鼠肺组织。(A)组织学改变用H&E染色(原放大率×100)(B)评估各组肺损伤评分(C)支气管壁厚度(D)细支气管狭窄(E)肺小血管壁厚度(F)肺泡数(G)肺泡直径。数值表示平均值±SEM*p<0.05*p<0.01与模型。

最近的数据显示,炎症与慢性阻塞性肺病患者的发病率和死亡率有关。先前的研究表明,在第20周,BYF治疗能有效地抑制COPD大鼠肺部的炎症反应。本研究测试了BYF对肺组织炎症介质表达的长期影响。如图3所示,COPD模型组大鼠中,IL-6、IL-1β、TNF-α和sTNFR2水平升高,并且这种增加收到BYF的显著抑制。这些结果表明,在第32周,BYF治疗能有效地抑制肺组织的炎症反应。

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3.BYFCOPD大鼠肺组织IL-1βIL-6TNF-αsTNFR2表达的长期影响

注:慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠灌胃给药,第9~20每日1次,分别给予BYF(4.44g/kg)和氨茶碱(APL2.3mg/kg)(A)于第32周采用免疫组织化学方法检测肺组织白细胞介素(IL)-1βIL-6、肿瘤坏死因子、可溶性肿瘤坏死因子受体(sTNFR)2的表达(B)慢性阻塞性肺疾病大鼠肺组织IL-6、IL-10TNF-α和sTNFR2表达的定量分析。数值表示平均值±扫描电镜。*p<0.01与模型。

先前的研究发现BYF能显著抑制20周时肺组织胶原沉积和蛋白酶-抗蛋白酶失衡。因此本文研究了BYF对肺组织MMP-2、MMP-9、TIMP-1和胶原Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ表达的长期影响。如图4所示,BYF显著降低MMP-2和MMP-9的表达水平并增加TIMP-1的表达。此外,在第32周,BYF还显著抑制胶原I、III的表达(图5)。这些结果表明,BYF在第32周可通过抑制胶原蛋白I,III,IV,MMP-2/9的表达,增加TIMP-1的表达来抑制胶原沉积和蛋白酶-抗蛋白酶失衡。

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4.BYFCOPD大鼠肺组织MMP-2、MMP-9TIMP-1表达的长期影响


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图5.BYF对COPD大鼠肺组织胶原蛋白I、III和IV表达的长期影响


03

调节肺组织中转录组、蛋白质组和代谢体水平的分子

通过大鼠全基因组表达谱芯片技术,检测到大约41000个基因。在这些数据集中,COPD模型(VS对照组)和BYF治疗(VS COPD模型)大鼠分别有1063和1106个差异调控基因。然后对这些差异基因进行了分子功能注释,发现这些基因可归因于各种分子功能,例如氧化还原酶活性、金属内肽酶活性、激素受体结合或NF-kappaB结合(图6A,B)。为了进一步分析,我们考虑了完整的数据集,以提取生物通路信息。此外,这些转录本被定位到许多不同的途径,如氧化磷酸化、粘着斑或泛素介导的蛋白水解途径。


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6.COPD大鼠(A)BYF治疗大鼠(B)肺组织调控基因的分子功能

注:用ClueGO分析慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠(A)BYF大鼠(B)调节基因的分子功能。功能分组网络,以条目作为节点连接,与功能相关的组部分重叠;节点大小表示功能条目富集的意义。每组只显示有意义条目的标签。

用基于LC-MS的蛋白质组学数据分析,发现在COPD模型(VS对照)和BYF处理的大鼠(VS COPD模型)分别筛选到191和187个差异蛋白。同样对这些差异蛋白进行分子功能注释,发现这些调节蛋白的分子功能与氧化还原酶活性、过氧化还原酶活性或NAD结合有关(图7A、B)。此外,这些调节蛋白被定位到不同的途径,如ECM受体相互作用、焦点粘连、紧密连接和白细胞通过内皮细胞的迁移。

为了进一步分析,COPD模型组(191种蛋白质)与BYF治疗组有132种共有蛋白质(187种蛋白质)。在132种蛋白中,70种蛋白在COPD模型中的表达被BYF抑制。这70个蛋白质的分子功能主要与氧化还原酶活性、抗氧化活性、细胞外基质结合和蛋白磷酸酶结合(图7C)有关,这可能是BYF的治疗机制。

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图7.慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠肺组织和BYF治疗大鼠肺组织调节蛋白的分子功能

注:用ClueGO分析慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠(A)BYF大鼠(B)调节蛋白的分子功能。功能分组网络,以条目作为节点连接,与功能相关的组部分重叠;节点大小表示功能条目富集的意义。(C)BiNGO分析了慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠与BYF大鼠重叠蛋白的主要功能

最后,对代谢组学数据分析,发现在COPD模型(VS对照)和BYF治疗(VS COPD模型)大鼠中分别有41和32种差异代谢物,经MetaboAnalyst通路分析发现,发现这些代谢物主要参与花生四烯酸、亚油酸或谷胱甘肽的代谢(图8)。后面通过网络互作分析发现这些代谢异常主要与脂质代谢有关。


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图8.COPD大鼠(A)和BYF治疗大鼠(B)肺组织代谢物的通路分析

注:用MetaboAnalyst分析最相关的途径。(A)COPD大鼠肺组织代谢物的典型途径分析。(B)BYF治疗大鼠肺组织代谢物的代表途径分析。

04

基因、蛋白质和代谢物数据联合分析

通过构建相关网络图,初步应用Metscape软件检测代谢物、基因和蛋白质的潜在关系。在图9A,B中,利用COPD和BYF治疗大鼠的转录组学和代谢组学数据构建了这两个代谢物基因网络。结果表明,这些网络主要分为脂质代谢和能量代谢两类,其中大部分代谢产物和许多基因参与了脂质代谢。在图9C,D中,根据COPD和BYF大鼠的代谢物和蛋白质数据,构建了代谢产物-蛋白质网络。这些代谢产物-蛋白质网络主要由脂质代谢或谷胱甘肽代谢组成。有趣的是,本研究还发现超过一半的蛋白质和几乎所有的代谢产物都参与了脂质代谢。


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图9.COPD大鼠与BYF治疗大鼠肺组织中代谢物、基因和蛋白的互作网络

注:利用Metscape构建了以化合物(六边形)和代谢酶(圆形)为节点,反应为边的复合反应网络。输入的基因和蛋白质用红色显示,输入的化合物用蓝色表示。(A)COPD模型组典型代谢物-基因网络。(B)BYF治疗组的典型代谢物-基因网络。(C)COPD模型组典型代谢物-蛋白质网络。(D)BYF治疗组的典型代谢物-蛋白质网络。


05

系统药理学与各组学整合分析

将转录组学,蛋白质组学和代谢组学数据流与系统药理学目标数据相结合,以全面系统地了解BYF对COPD的长期治疗机制。

分析发现,在BYF潜在靶点和BYF处理组大鼠的转录水平之间有8个重叠蛋白(katA, MAPK14, ACHE, ADRB1, CALM1, ADRA2B, ampC, gyrB),涉及分子功能主要有MAP激酶活性、肾上腺素能受体活性、乙酰胆碱酯酶活性、乙酰胆碱结合和细胞外基质结合(图10A)。在BYF潜在靶点和BYF处理组大鼠的蛋白水平之间有9个重叠蛋白(ampC, ATP5B, CALM1, COL1A2, gyrB, HSPA5, katA, SOD1 XDH),涉及的分子功能主要为氧化还原酶活性、抗氧化活性、黄嘌呤脱氢酶/氧化酶活性(图10B)。


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图10.重叠蛋白的分子功能

注:利用BiNGO分析了蛋白质的主要功能,并展示了结果直观、可定制的视觉表征。节点的面积与测试集中蛋白质的数量成正比。(A)BYF大鼠肺组织中潜在靶点与转录本之间重叠蛋白的代表分子功能。(B)BYF大鼠肺组织中潜在靶点与蛋白质组测量重叠蛋白的代表分子功能。

最后,使用Metscape软件,通过构建相关网络,分析了调节BYF治疗大鼠的代谢物和靶蛋白之间的潜在关系,发现代谢物-靶蛋白网络主要由脂质代谢组成(图11)。


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图11.BYF治疗大鼠代谢物和靶蛋白的代谢相关网络

注:利用Metscape构建了以化合物(六边形)和代谢酶(圆形)为节点,反应为边的复合反应网络。输入的化合物用蓝色表示,输入的靶蛋白用红色表示。

通过以上综合分析,则为BYF治疗COPD的长期效应机制提供了的全面系统的解释。这些结果说明BYF通过调节多种生物学途径如脂质代谢、炎症反应、氧化应激、局灶性粘连途径对慢性阻塞性肺病有长期疗效(图12)。


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图12.BYF潜在靶点和治疗大鼠肺组织的转录组学、蛋白质组学和代谢组学的综合分析

注:潜在靶标、转录组学、蛋白质组学和代谢组学数据显示为不同颜色的矩形。红色箭头代表上调,蓝色箭头代表下调,灰色矩形表示无差异。

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总结
(精读)系统药理学和3-omics分析揭示了补肺益肾方BYF对COPD长期的疗效及机制


COPD和BYF治疗的大鼠中受调节的转录物、蛋白质和代谢物归因于多种分子功能,例如氧化还原酶活性、抗氧化活性和脂质代谢;且BYF可能通过调节脂质代谢、炎症反应、氧化应激和系统水平的局灶性粘连途径实现其对COPD的长期治疗作用。

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点击原文链接:https://www.nature.com/articles/srep25492查看全文。


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