CUT&Tag-seq

分析内容：

样品要求： 

新鲜细胞：≥1*10^5个

冻存细胞：≥5*10^5个

动物组织：≥0.1g

植物组织：≥1g

真菌：≥0.3g

以上样本，最好能提供新鲜样本。无法满足的需液氮速冻，干冰寄送。

需提供ChIP级别的一抗，提供未稀释的一抗原液及说明书，以方便后续项目进行。

1. CUT&Tag、ATAC-seq、RNA-seq联合解析小麦再生的转录调控网络

研究团队使用RNA-seq、ATAC-seq、CUT&Tag等多组学联合分析的方法，构建出小麦再生过程中的转录调控网络和表观遗传动态，发现了两个能显著提高小麦遗传转化效率的新基因。鉴定出转录因子TaDOF5.6和TaDOF3.4作为提高不同小麦品种转化效率的新靶点，为小麦遗传改良提供了理论基础和实用工具。

小麦再生过程中，基因表达动态与染色质开放性和组蛋白修饰关联

构建小麦再生的转录调控网络

2. RNA聚合酶I是小鼠早期胚胎发育中驱动3D基因组形成所必需的，但人类不是

该研究聚焦于RNA聚合酶I（Pol I）在小鼠和人类早期胚胎发育中对3D基因组形成的作用，通过跨物种比较揭示了染色质结构调控的物种特异性差异。通过整合RNA-seq、CUT&Tag的数据，分析Pol I的结合区域是否与染色质结构特征（如TAD边界、高频相互作用区域）存在关联，进而阐明Pol I对3D基因组结构（如TAD形成与维持）的调控机制。

结合CUT&Tag技术分析Pol I结合模式

参考文献：

1. Uncovering the transcriptional regulatory network involved in boosting wheat regeneration and transformation (Nature Plants, 2023, IF = 15.8)

2. RNA polymerase I is essential for driving the formation of 3D genome in early embryonic development in mouse, but not in human (Genome Medicine , 2025, IF =13.8)