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    发布时间: 2018 - 12 - 10
    英文标题:Selection and Validation of Novel RT-qPCR Reference Genes under Hormonal Stimuli and in Diferent Tissues of Santalum album杂志:Scientific  Reports影响因子:IF=4.122摘要   逆转录实时定量聚合酶链式反应 (RT-qPCR)因其高通量、特异性和敏感性而被广泛应用于基因表达水平的研究。为了获得准确可靠的结果,RT-qPCR分析必须有一个合适的参考基因。到目前为止,经济热带树种檀香((Santalum album L.)还没有被验证的可靠参考基因。在本研究中,有13个候选参考基因(包括从大量的檀香转录组数据中筛选出的12个新的可能的参考基因,以及目前使用的β-actin基因)在不同的组织(茎、叶、根和愈伤组织)、以及水杨酸(SA)、茉莉酸甲酯 (MeJA)、赤霉素(GA)处理作用下的愈伤组织中,用GeNorm,NormFinder,BestKeeper,Delta CT和 RefFinder算法综合验证。几种新的候选参考基因比目前使用的传统基因ACT要稳定得多。SA处理中ODD和Fbp1、MeJA处理中的CSA 和Fbp3、JA处理中的PP2C和Fbp2、以及3个激素处理中FBP 1和FBP 2,分别是最准确的参考基因。当FAB1A与PP2C结合后,被鉴定为四种组织最适宜的参考基因组合。而HLMt, PPR和FAB1A的组合则是所有实验样本中最理想的参考基因。此外,为了验证我们的结果,我们还通过参考基因及他们的组合在MeJA处理下的三种檀香组织中评估了SaSSy基因的相对表达水平。本研究中所鉴定的参考基因将提高RT-qPCR分析的准确性,并将有...
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    发布时间: 2018 - 12 - 03
    发表期刊:Microbiome影响因子:9.133(SCI一区)研究背景最近几年,对肠道微生物群(GM)的研究已经不仅仅是描述分类组成,通常是将16S rRNA基因测序应用于粪便样本,更广泛地研究GM的功能潜力,这是通过鸟枪法宏基因组学(MG)方法实现的。群体MG研究表明,尽管存在较大的个体间结构/组成变异,GMs仍有一组稳定的核心功能。然而,由于测序的基因不一定表达,MG不能提供可靠的信息,说明哪些微生物的功能特征实际上在响应宿主代谢、免疫、神经生物学、饮食或其他环境因素的刺激而发生变化。相反,这类信息可以由功能宏组学收集,如宏转录组学(MT)和宏蛋白质组学(MP),它们对微扰具有较高的敏感性,因此可能更好地反映宿主微生物相互作用。在这方面,特别令人感兴趣的是调查人类群体中潜在的和实际活跃的GM特征之间的关系,为了从已知的MG的潜能开始鉴定在健康肠中组成型表达的微生物功能。最近的一项研究已经针对MT实现了这一目标,在具有最高表达率(mRNA/DNA比率)和参与淀粉代谢,氨基酸生物合成,孢子形成和以及具有最低表达率的肽聚糖生物合成的基因中发现了核糖体蛋白和柠檬酸循环酶的转录物。人们对微生物蛋白的了解较少,尽管它们提供了有关GM代谢的主要信息,并且代表了宿主-GM相互作用中的关键分子。尽管有一些开创性的研究提出了对疾病有关的人类群体中的宏基因组和宏蛋白组的分析,到目前为止,还没有系统地、比较地调查健康人群的分类学和功能特征,这种特征可能和实际由GM表达。材料与方法01实验设计图1本研究的实验设计注:从临床监测的撒丁岛人群中选出15名健康成人(男性7名,女性8名)。从每个人身上采集粪便样本,同时进行Illumina鸟枪法DNA测序(宏基因组)和LTQ-Orbitrap鸟枪法质谱分析(宏蛋白组)。宏基因组学也被用作序列数据库,以便进行严格的宏蛋白质组/宏基因组比较,并进行分类和功...
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    发布时间: 2018 - 11 - 26
    摘要全转录组范围内鉴定能与蛋白结合的RNA(RBPs),是了解转录后基因调控网络的必要条件。然而RBPs蛋白组的研究主要局限于多聚腺苷酸的RNA与蛋白的结合,对于没有ploy-A尾的RNA(主要的是非编码RNA和RNA前体)几乎都没发现。本文介绍了一种点击化学(主旨是通过小单元的拼接,来快速可靠地完成形形色色分子的化学合成。它尤其强调开辟以碳-杂原子键(C-X-C)合成为基础的组合化学新方法,并借助这些反应(点击反应)来简单高效地获得分子多样性。)辅助的RNA互作捕获策略(CARIC),能够对RBPs进行无差别鉴定,不受RNA是否具有ploy-A尾的约束。CARIC主要是利用炔基尿苷类似物对RNA进行标记,并在活体内进行RNA-protein光照交联,然后与叠氮化物生物素进行点击化学反应,亲和富集后进行蛋白组分析。利用CARIC在人的宫颈癌细胞中鉴定到597个RBPs,包括130个之前未知的RBPs。这些新发现的RBPs可能是和非编码RNA结合的,因此发现了一些之前未知的非编码RNA参与的过程(例如蛋白酶体功能和中间代谢)。材料方法实验材料:人的宫颈癌细胞,胚肾细胞;质粒构建和细胞转染:克隆宫颈癌细胞cDNA(hnRNPC,MBNL1,VDAC1,NME2),克隆质粒:VigoFect;几种已知RPBs用来验证CARIC技术成功率CARIC分离出的RNA测序:Illumina HisEq 4000 PE150;蛋白质谱检测:LC-MS/MS,Easy nLC 1000 system +Velos Pro Orbitrap Elite mass spectrometer;质谱数据分析:MaxQuant version 1.5.5.1(原始数据分析),依靠人的蛋白数据(UniProt)Andromeda search engine进行蛋白查询;CARIC RBPs验证:CLIP...
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    发布时间: 2018 - 11 - 09
    前沿慢性阻塞性肺病(COPD)是一种炎性疾病,其特征在于进行性空气流量限制,并且被认为部分地由于响应于慢性空气污染物暴露(主要来自吸烟)而引起的夸大的肺部炎症。目前可用的治疗方法在很大程度上是无效的。因此,有效治疗COPD迫切需要新型的治疗药物。前期系统药理学鉴定了补肺益肾方(BYF)的195种潜在靶点,并被证实对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠有短期治疗作用。然而,对慢性阻塞性肺疾病(COPD)的长期疗效及机制尚不清楚。因此,本研究以慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠为研究对象,于第9~20周给药。然后通过转录组学-蛋白质组学-代谢组学分析第32周BYF对慢性阻塞性肺病大鼠的长期影响。材料与方法样本收集第0-8周构建COPD大鼠模型,将32只大鼠置于一个暴露于烟草和反复肺炎克雷伯菌感染的封闭的盒子里,第9-20周大鼠每日灌胃给予生理盐水(2mL)、BYF(4.44g/kg,0.5g/ml)和氨茶碱(2.3mg/kg)。检测方法转录组:Microarray(4×44K)大鼠全基因组表达谱芯片;蛋白组:8-plex iTRAQ,NanoLC-QTOF-MS;代谢组:Agilent-1200 LC-Agilent-6520 Q-TOF;数据分析Agilent GeneSpring GX software version 11.0Mascot:蛋白质鉴定Mass Hunter:代谢物鉴定SIMCA-P:PLS-DA基因、蛋白质和代谢物集富集、网络和通路分析Bingo(CytosCapev3.1.1插件)用于分析转录本和蛋白质的分子功能;DAVID和KEGG数据库对转录本和蛋白质进行途径富集分析。Metscape用于分析基因、蛋白质和代谢组学数据的整合途径;ClueGO(Cytoscape插件被用来探索基因和蛋白的分子功能。MetaboAnalyst 3.0被用来确定代谢物...
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    发布时间: 2018 - 11 - 08
    砷暴露对小鼠肠道宏基因组和代谢谱的响应IF=8.3091.摘要背景:人类肠道是一个极其复杂、多样和庞大的微生物群落-肠道微生物群。肠道微生物群在代谢过程、能量产生、免疫和认知发育、上皮稳态等方面发挥着重要作用。然而,肠道微生物群的组成和多样性很容易受到外界因素的影响,这就增加了接触有毒环境化学物质导致肠道微生物群改变或失调的可能性。砷的暴露影响全世界的大量人口,并且与许多疾病有关,包括癌症,糖尿病和心血管疾病。目的:研究了砷暴露对肠道微生物组成及其代谢状况的影响。方法:采用16S rRNA基因测序和质谱代谢组学分析相结合的方法,研究砷暴露对肠道微生物群的功能影响。结果:16S rRNA基因测序结果表明,10 ppm砷暴露4周后,砷对C57BL/6小鼠肠道微生物组分有明显的干扰作用。此外,代谢组学图谱显示了一种并行效应,许多肠道菌群相关的代谢物在多个生物基质中被干扰。结论:砷的暴露不仅改变肠道微生物群落的丰度水平,而且在功能水平上也严重干扰其代谢状况。这些发现可能为肠道微生物群的微扰及其作为接触砷导致或加重人类疾病的潜在新机制的作用提供新的见解。2.材料和方法动物和处理:无特定病原体的C57BL/6雌性小鼠20只(6周龄,体重20±3g)。平均分为两组。两组小鼠在同样的环境条件下饲养,供给相同的食物和水。饲养到8周龄后,处理组:饮用水中注入无机砷(亚砷酸钠,10ppm)持续四周;对照组:依旧供给清水。在整个实验过程中,每天评估小鼠腹泻,脱水和身体状况恶化的情况。用砷4周后,用二氧化碳对小鼠实施安乐死并进行尸体剖检。对肝脏(左侧,内侧,右侧和尾状叶)和结肠(远端,横向和前期结肠)的多发区域的炎症,水肿,上皮缺损,高血浆和发育异常等指标进行评估。病理评分未显示对照组和砷治疗组小鼠之间存在任何显着差异,也未观察到体重,死亡率和食物摄入量的任何显着变化。16SrRNA测序数...
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    发布时间: 2018 - 10 - 30
    文章题目:A strategy for association study on intestinal microbiomeand brain metabolome across lifespan of rats.杂志:Analytical  Chemistry 影响因子:IF=6.0421摘要   人们越来越认识到微生物群-肠-脑轴在哺乳动物一生中对哺乳动物生长和健康的不同作用。大量研究表明,肠道微生物群及其代谢物广泛参与脑与肠的沟通。脑代谢组与肠道微生物的关联研究是一个活跃的领域,它提供了大量关于微生物、脑和肠道相互作用的信息,但数据大小和复杂的层次关系是形成重要的、可重复的结论的主要障碍。本研究采用多种分析平台和生物信息学方法,对雄性Wistar大鼠在生长过程中的脑代谢和肠道微生物群关联分析进行了两级策略的研究。轨迹分析表明,与年龄相关的脑代谢组和肠道微生物在总体变化模式上具有相似性。 四个高水平分类的相关对“代谢类型—细菌门”包含“脂质-螺旋菌”、“游离脂肪酸-厚壁菌门”、“胆汁酸-厚壁菌门”、“神经递质-拟杆菌门”在单元-多元相关分析和功能分析的基础上被筛选出。进一步鉴定了上述高水平关键对中的四组特异性“代谢产物-细菌”关联对。通过一项独立的动物研究验证了关键相关对的有效性。这种两级策略有效地识别了从系统多组学研究中获得的大数据集中的主要相关性,加深我们对大脑和肠道之间终生联系的理解。材料与方法动物材料:正常生长实验取出生后第1、3、7、12、24、56、111周的雄性大鼠全脑和肠内容物,每组6只,共42只。      在限制饮食验证实验中,12只雄性大鼠(4周龄)被喂食3周,然后6只(随机选择)饲喂Libitum,其余6只饲喂60%的Libitum 5周...
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产品名称: 泛基因组测序
型号:
时间: 2017 - 02 - 07
产品简介泛基因组即通过de novo组装策略,构建不同亚种或生态型全基因组序列,从而完善该物种基因集并获得个体特异基因信息。现在的研究趋势逐渐转向探索更大分类阶元的进化关系,通过具有内在关联的不同属或科内物种测序分析,我们可以发现物种保守功能元件及其特异序列,有利于理解物种形成的分子进化机制及其与自然选择的关系。应用领域•同一物种不同品种基因组测序分析;•物种核心基因组评估;•物种非必须基因组评估;产品优势•获得物种全部基因集;•对不同个体间变异信息进行解读;•对不同个体进行系统进化分析、基因家族分析。技术路线 分析内容标准信息分析1.泛基因组组装:组装;GC含量分析;测序深度分析;通过参考基因组构建super-scaffold。2.泛基因组结构注释核心基因组预测;非必要基因组预测;重复序列注释;Non-coding RNA注释。高级信息分析1.泛基因组功能注释:Nt注释分析;Nr注释分析;KEGG代谢通路分析;COG分析;GO注释(Gene Ontology);TrEMBL注释分析。2.比较基因组学分析:分析不同亚种的特有基因和基因家族的数量、功能;构建系统发育树;估算分化...
产品名称: 全基因组survey
型号:
时间: 2017 - 02 - 06
产品简介基因组调研图研究是对于没有基因组参考序列的物种,基于小片段文库的低深度测序数据,快速获得基因组基本信息。进而为制定该物种的全基因组组装测序策略提供有效依据。应用领域•物种基因组大小评估;•物种基因组GC含量评估;•物种基因组杂合度评估;•物种基因组初步组装。产品优势•利用K-mer分析快速评估出物种基因组基本信息;•通过基因组的初步组装进行SSR标记开发。技术路线 分析内容标准信息分析1.数据基本处理,去低质量和接头序列;2.K-mer 分析以及基因组大小估计;3.杂合率估计;4.精细图建库方案评估;高级信息分析(只针对纯调研图项目,不计入总时间)初步组装;重复序列预测;初步基因预测和注释,NT、GO、KEGG比对;GC-Depth 分布分析,判断 测序偏好性;SSR标记鉴定。样品要求 1.样品类型:基因组DNA;2.样品浓度:≥100 ng/ul;3.样品总量:≥30 ug;单次文库制备用量分别为10ug,为保证实验的顺利进行,因此需保证样品总量大于3次以上的建库用量(不包括样品检测损耗);4.样品纯度:OD260/280为1.8-2.0;5.电泳要求:主带清晰,...
型号:
时间: 2016 - 05 - 13
产品简介:全基因组de novo测序即基因组从头测序,是指对基因组序列未知或没有近缘物种基因组的某个物种的全基因组序列的测序。然后利用生物信息学手段对测序序列进行拼接、组装和注释,从而获得该物种完整的基因组序列图谱。 应用领域:•  基因组survey评估•  全基因组组装及注释•  物种进化分析 产品优势:•  随着越来越多物种基因组序列不断解读,重测序适用范围越来越广; •  信息精准全面,有效挖掘全基因组范围内遗传变异信息,开发海量标记; •  有助于进行遗传进化分析和重要性状候选基因的预测等研究; •  测序技术成熟,测序及分析结果具有高质量研究价值,易于发表高质量文章。技术路线:分析内容:1.基因组拼接组装统计提供基因组拼接的基本信息,包括原始数据统计、测序覆盖度统计、Contig N50大小、基因组GC含量等信息。2.基因组注释包括基因预测、功能基因注释(与Nt、Nr、Swiss-Prot、Interpro等数据进行...
产品名称: 重测序
型号:
时间: 2016 - 05 - 13
产品简介:全基因组重测序对已有参考序列或与已知参考序列物种足够接近的不同个体进行基因组测序,并在此基础上进行个体或群体水平的差异性分析,可以全面挖掘基因序列的差异和结构变异,助力遗传学研究。这在人类疾病预防和治疗、动植物育种研究等方面具有重大的指导意义。 应用领域:•  个体基因组变异检测•  突变体功能突变位点定位•  群体遗传学分析•  全基因关联分析 研究路线:分析内容:1、  标准分析:测序数据质控、与参考基因组比对统计、SNP检测与注释2、  高级分析:InDel检测与注释、SV检测与注释、各变异在基因组上的分布、DNA水平变异基因分析3、  个性化分析:群体遗传学分析、GWAS分析等。产品优势:•  随着越来越多物种基因组序列不断解读,重测序适用范围越来越广; •  信息精准全面,有效挖掘全基因组范围内遗传变异信息,开发海量标记; •  有助于进行遗传进化分...
产品名称: 简化基因组
型号:
时间: 2016 - 05 - 13
产品简介:简化基因组测序利用限制性内切酶获取基因组上与酶切位点关联的序列片段,进行高通量测序,获得海量标签序列来代表研究物种的全基因组信息。常见的简化基因组技术主要有RAD(Restriction site Associated DNA)、GBS(Genotyping By Sequencing)等。主要目的是开发分子标记,进而进行种质资源鉴定、群体进化、GWAS、图谱构建、BSA定位等,为功能基因的挖掘及标记辅助育种提供理论基础。 应用领域:•  遗传图谱构建及QTL定位•  群体遗传学分析•  局部组装及新分子标记开发 产品优势:•  相对于全基因组重测序,成本相对低,研究所需数据量低,极大简化了基因组•  对于大量样本、基因组比较大、高杂合或研究相对落后的物种具有极高的性价比 •  检测范围广,可适用于各类育种群体,有无参考基因组均可进行研究   无参考基因组:不受已知基因组序列的限制,可大规模筛查SNP位点,降...
产品名称: 群体进化
型号:
时间: 2017 - 02 - 06
产品简介群体进化是通过对种内不同生存条件下的不同亚群的代表性个体进行全基因组重测序,基于群体遗传差异,分析导致不同亚群适应性进化的基因组层面的特异变化。亚群之间的遗传差异变化也能反映出各自的动态变化及相互之间的影响。对于筛选到的受选择压力作用的基因组区域,通常是重要的功能区域,对于理解功能对环境的适应有重要指导意义。应用领域•人工驯化机制研究;•自然选择机制研究;•种群历史的研究。产品优势•90个工作日即可获得全部信息分析结果;•多种序列多样性参数(π、ZHp、ZFst、qw)分析,结果更准确;•丰富的物种经验:鸡、油茶、含笑、鸭儿芹等。技术路线分析内容标准信息分析测序数据质量评估;与参考基因组比对;SNP、CNV检测及注释SNP检测及注释;高级信息分析构建系统进化树;全基因组变异图谱绘制;群体主成分分析;连锁不平衡分析;block分析;选择性清除分析;基因功能注释。样品要求1.样品类型:基因组DNA;2.样品需求量:单次2 ug;3.样品浓度:文库≥30 ng/µl;4.样品纯度:OD260/280为1.8-2.0;5.电泳要求:主带清晰,无降解或轻度降解。(距送样日最近的...
型号:
时间: 2017 - 02 - 06
产品简介全基因组关联分析(Genome-Wide Association Study,GWAS)在动植物的研究中对于重要性状特别是复杂形状的定位有着快速、高效、准确的优点。基于高通量测序对某种农作物或禽畜的代表性品种、地方种或野生种进行基因分型,结合准确的表型数据可对农作物或禽畜重要复杂性性状进行定位。特别是在包含了野生种、驯化种和改良种的群体中,结合群体进化分析对收到驯化和改良的重要基因进行定位,是研究作物或禽畜微进化及驯化改良表型的重要思路。应用领域•全基因组范围内多性状的定位;•目标性状的生物学基础研究。产品优势•高通量检测全基因组SNP并进行关联分析,扫除定位盲点;•重重筛选SNP,多重检验显著性,保证结果准确性;•同时对多种性状进行定位;•定位精度最多可达单基因水平。技术路线分析内容标准信息分析已有参考基因组序列的动植物自然群体;样本间无明显的亚群分化(如生殖隔离等);所研究表型性状遗传力较强。≥200个样本;基于SNP:≥5 X/个体;基于CNV:≥30X/个体 10~20W Tags;平均8 X/Tag;测序数据质量评估;与参考基因组比对;SNP、CNV检测及注释 SNP...
产品名称: 遗传图谱
型号:
时间: 2017 - 02 - 06
产品简介遗传图谱(genetic map),又叫连锁图谱(linkage map),根据重组交换定律,将标记之间的重组交换率定义为二者之间的相对距离构建标记的线性图谱。随着标记密度的增加,一条染色体会形成一个连锁群。基于这样的特点,通过构建高密度的SNP标记连锁图,能辅助基因组de novo组装到染色体水平,同时通过连锁群之间的共线性分析以及连锁群与物理图谱的共线性分析进行比较基因组学的研究,以揭示基因组在进化过程中所发生的重大结构变异。遗传图谱最适合用于QTL定位,通过对作图群体进行测序和连锁作图,结合表型数据定位控制目标性状QTL。应用领域•QTL(数量性状位点)定位;•辅助基因组组装;•比较基因组学研究。产品优势•亲本高深度+子代低深度方式构建高密度遗传图;•显著降低图谱构建和QTL定位的时间和劳力成本;•可用于多种亲本间差异性状的QTL定位;•丰富的物种经验:油菜、油茶、水稻等。技术路线分析内容标准信息分析测序数据质量评估;与参考基因组比对;与拟参考基因组比对(无参);群体SNP检测及注释;遗传标记开发及过滤;遗传图谱构建及质量评估;高级信息分析目标性状QTL定位:找到与目标性...
产品名称: BSA性状关联分析
型号:
时间: 2017 - 02 - 06
产品简介混池测序是基于集群分离(Bulked Segregant Analysis,BSA)策略实现对目标性状的定位研究。在分离群体中,通过对发生性状分离的子代个体分别混成两个样本池进行测序,利用高性能计算平台和生物信息学方法,计算影响性状的候选区域以及相应的突变位置和突变类型,实现对目标性状的快速定位,加速作物育种改良。应用领域•质量性状位点定位;•QTL-seq定位数量性状位点;•Mutmap定位诱变位点;产品优势•性价比高:测序文库少,周期短,准确性高;•分析全面:针对候选基因筛选进行详细的分析;•丰富的物种经验:甘蔗、油菜、桃、水稻等。技术路线  分析内容标准信息分析与参考基因组比对:比对率和覆盖度分析;SNP、InDel检测及注释:开发SNP、InDel标记;子代SNP、InDel频率差异分析:寻找有差异的SNP、InDel位点。高级信息分析目标性状区域定位:找到与目标性状关联的区域;候选基因提取和功能注释:获得候选基因及基因功能。样品要求1.样品类型:基因组DNA(混池测序);2.样品需求量:单次2 ug;3.样品浓度:文库≥30 ng/µl;4.样品...
产品名称: 外显子测序
型号:
时间: 2016 - 05 - 13
产品简介:外显子仅占整个人类基因组序列1%-2%的外显子组,包含180,000个能够被表达为蛋白质的外显子,约30MB大小,且外显子区域突变与85%能够引起疾病的突变相关。 结合高通量测序手段,对利用高效序列捕获技术捕捉并富集的全基因组外显子区域进行测序分析,能够直接发现与蛋白质功能变异相关的遗传变异,进而寻找与各种疾病相关的致病基因和易感基因。  应用领域:1.单基因遗传病(小家系孟德尔遗传病)、散发性遗传病研究:通过对患病群体或家系进行外显子组测序分析,可以鉴别和定位致病基因;2.复杂遗传病研究:对胰岛素抵抗动脉粥样硬化、脑皮质发育异常等复杂遗传病患病群体结合连锁分析,外显子组测序可以筛选出这些复杂遗传病的相关候选致病基因;3.癌症及复杂代谢类疾病研究:利用外显子组测序技术对肿瘤组织进行有针对性的深度测序,可以发现基因突变和蛋白质编码区的染色体重排事件,揭示癌症发生发展原理; 4. 米勒综合症、歌舞伎综合症、重型颅脑畸形等大多数的复杂代谢类疾病的致病突变和发生在蛋白质编码区的染色质重排事件,揭示出现代谢异常的病因,便于疾病诊疗的研究。  产品优势:• ...
产品名称: 目标区域测序
型号:
时间: 2016 - 05 - 13
产品简介:利用特制的探针对感兴趣的蛋白编码区域DNA或某段特定序列进行富集,随后通过高通量测序技术对该目标区域进行深度测序,发现特定遗传信息,极大提高了基因组中外显子&目标区域的研究效率,显著降低了研究成本。 该技术可用于鉴定和研究孟德尔疾病,复杂疾病如癌症、糖尿病、肥胖症等的致病基因和易感基因,进行群体研究,如人类罕见遗传变异等,帮助研究人员更好地解释这些疑难杂症的致病机理。  应用领域:复杂疾病敏感位点分析,肿瘤易感基因检测,心脑血管疾病检测,用药指导基因检测,靶向药物筛选等,此外,目标区域测序还广泛应用于全基因组测序,GWAS分析或连锁分析结果的验证。 产品优势:•  1. 针对目的基因组区域进行遗传变异位点检测•  2. 对特定区域深入研究,得到更深的覆盖度和更高的数据准确性,提高了对稀有变异的检测能力•  3. 更经济有效,更高通量,适合大样本量研究•  4. 缩短研究周期,加快文章发表与加速临床应用 技术路线: 分析内容:1. 基本信息分析...
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