建议收藏｜分子标记检测大汇总，SNP分型新玩法

分子标记

分子标记（MolecularMarkers）是个体间遗传物质内核苷酸序列变异，能直接地反映DNA水平的遗传变异。

随着时代的发展，丰富的分子标记不断被发现，先后出现了以RFLP，SSR，SNP为代表的三代DNA分子标记。其中简单重复序列（SSR，也被称为微卫星）和单核苷酸多态性（SNPs）已成为用于研究生物群体中的遗传变异最常用的分子标记，被广泛应用于种质资源遗传多样性分析、目标性状基因的标记与定位、抗性育种、作物品种纯度鉴定及品质鉴定等方面。这里给大家浅介绍一下三代分子标记吧！

第一代分子标记的代表是RFLP ( Restriction ragment Length Polymor-phism)，即限制性内切酶片段长度多态性，在对研究样品基因组信息不清楚的情况下，使用随机选择性酶切以后进行电泳，利用众多条带的多态性进行区分。但由于成本高，实验步骤多，周期长，标记稳定性较差，目前已基本被淘汰。

第二代分子标记微卫星标记，也称为短串联重复序列（STR）或简单重复序列（SSR），一般由2-6个核苷酸组成，是广泛分布在真核生物基因组中的简单重复序列。它具有多态性高、稳定可靠等特点，因此是一种十分理想的分子标记，在遗传图谱构建、数量性状位点（QTL）定位、标记辅助选择、遗传检测等领域都有着重要的应用价值。

SSR/STR标记的优势

01SSR/STR标记的优势微卫星呈共显性遗传，故可鉴别杂合子和纯合子；检测单一的多等位基因位点；易于利用PCR技术分析；检测结果重复性好，稳定可靠；所需 DNA 量少。

集思慧远提供多种SSR/STR标记检测方法，
为您提供全面的微卫星分析服务：

01利用变性PAGE电泳结合银染检测法该方法为最常用的SSR检测方法，适合前期引物的批量筛选；

02利用ABI测序仪进行的毛细管电泳荧光检测法该方法高效快捷，适合后期大量样本的检测。

SSR/STR检测流程

SSR/STR检测流程客户提供组织样品以及位点信息（待测STR/SSR位点、序列或引物）即可哦！

第三代分子标记-SNP，即单核苷酸多态性，在所有生物的基因组中含量丰富，突变率较低，且获取的成本低，因此被广泛用于遗传多样性、系统发育分析和遗传和疾病相关基因的研究中。

高通量SNP分型技术-KASP

集思慧远推出KASP（竞争性等位基因特异性PCR）技术，通过利用引物末端碱基的特异匹配来对SNPs和特定位点上的InDels进行精准的双等位基因判定，作为目前主流的SNP分型方法，其周期短，准确度高，已成为分子育种工作中的一项优选技术。

集思慧远有丰富的KASP检测经验，严格的质控标准及体系建立标准，可为客户提供：DNA提取+KASP标记开发＋标记验证+标记检测整体解决方案！

结果展示

注：图中每个点代表一个样品;蓝色点表示该样品携带HEX标签序列（纯合）;橙色点表示该样品携带FAM标签序列（纯合）;绿色点表示该样品携带两种标签序列（杂合）；黑色点为空白对照(NTC)

集思慧远提供多种SNP分型服务，分型方法包括:直接测序法、KASP基因分型方法、连接酶检测反应(LDR)分型方法、多重SNaPshot SNP分型方法，满足中、高通量的不同需求！

分子标记方法对种质资源进行基因分型后，可以借助一系列的数据分析软件对标记基因型进行分析。集思慧远精心推出具有针对性和实用性的“DNA指纹图谱+遗传多样性分析生信培训班”，从DNA分子标记技术出发，贯彻“研究思路→软件应用→数据分析实操→联合应用→图形美化”教学路线，贯穿该领域的研究进展、技术思路和分析流程，“线上教学+实操演练”呈现最丰富实用的课程体验，小班化教学，包教包会。